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Serveur d'exploration sur les relations entre la France et l'Australie - Exploration (Accueil)

Index « Auteurs » - entrée « Thierry Bienvenu »
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Thierry Beulé < Thierry Bienvenu < Thierry Billette De Villemeur  Facettes :

List of bibliographic references indexed by Thierry Bienvenu

Number of relevant bibliographic references: 5.
Ident.Authors (with country if any)Title
007104 (2010) Rose White [Australie] ; Gladys Ho [Australie] ; Swetlana Schmidt [Allemagne] ; Ingrid E. Scheffer [Australie] ; Alexandra Fischer [Australie] ; Simone C. Yendle [Australie] ; Thierry Bienvenu [France] ; Juliette Nectoux [France] ; Carolyn J. Ellaway [Australie] ; Artur Darmanian [Australie] ; Xingzhang Tong [Australie] ; Desiree Cloosterman [Australie] ; Bruce Bennetts [Australie] ; Veena Kalra [Inde] ; Tod Fullston [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Timothy C. Cox [États-Unis] ; John Christodoulou [Australie]Cyclin-Dependent Kinase-Like 5 (CDKL5) Mutation Screening in Rett Syndrome and Related Disorders
009121 (2007) Arjan P. M. De Brouwer [Pays-Bas] ; Helger G. Yntema [Pays-Bas] ; Tjitske Kleefstra [Pays-Bas] ; Dorien Lugtenberg [Pays-Bas] ; Astrid R. Oudakker [Pays-Bas] ; Bert B. A. De Vries [Pays-Bas] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Hilde Van Esch [Belgique] ; Suzanne G. M. Frints [Belgique] ; Guy Froyen [Belgique] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Marie-Pierre Moizard [France] ; Nathalie Ronce [France] ; Anissa Bensalem [France] ; Claude Moraine [France] ; Karine Poirier [France] ; Laetitia Castelnau [France] ; Yoann Saillour [France] ; Thierry Bienvenu [France] ; Chérif Beldjord [France] ; Vincent Des Portes [France] ; Jamel Chelly [France] ; Gillian Turner [Australie] ; Tod Fullston [Australie] ; Jozef Gecz [Australie] ; Andreas W. Kuss [Allemagne] ; Andreas Tzschach [Allemagne] ; Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Steffen Lenzner [Allemagne] ; Vera M. Kalscheuer [Allemagne] ; Hans-Hilger Ropers [Allemagne] ; Ben C. J. Hamel [Pays-Bas]Mutation frequencies of X‐linked mental retardation genes in families from the EuroMRX consortium
009F08 (2006) Claude Ferec [France] ; Teresa Casals [Espagne] ; Nadia Chuzhanova [Royaume-Uni] ; Milan Jr Macek [République tchèque] ; Thierry Bienvenu [France] ; Andrea Holubova [République tchèque] ; Caitriona King [Irlande (pays)] ; Trudi Mcdevitt [Irlande (pays)] ; Carlo Castellani [Italie] ; Philip M. Farrell [États-Unis] ; Molly Sheridan [États-Unis] ; Sarah-Jane Pantaleo [Australie] ; Ourida Loumi ; Taieb Messaoud ; Harry Cuppens ; Francesca Torricelli ; Garry R. Cutting [États-Unis] ; Robert Williamson ; Maria Jesus Alonso Ramos ; Pier Franco Pignatti ; Odile Raguenes [France] ; David N. Cooper ; Marie-Pierre Audrezet [France] ; Jian-Min Chen [France]Gross genomic rearrangements involving deletions in the CFTR gene : characterization of six new events from a large cohort of hitherto unidentified cystic fibrosis chromosomes and meta-analysis of the underlying mechanisms
00A676 (2005) Hilde Van Esch [Allemagne] ; Marijke Bauters [Belgique] ; Jaakko Ignatius [Finlande] ; Mieke Jansen [Belgique] ; Martine Raynaud [France] ; Karen Hollanders [Belgique] ; Dorien Lugtenberg [Pays-Bas] ; Thierry Bienvenu [France] ; Lars Riff Jensen [Allemagne] ; Jozef Gecz [Australie] ; Claude Moraine [France] ; Peter Marynen [Belgique] ; Jean-Pierre Fryns [Allemagne] ; Guy Froyen [Belgique]Duplication of the MECP2 region is a frequent cause of severe mental retardation and progressive neurological symptoms in males
00B446 (2002) Thierry Bienvenu [France] ; Karine Poirier [France] ; Gaelle Friocourt [France] ; Nadia Bahi [France] ; Delphine Beaumont [France] ; Fabien Fauchereau [France] ; Lamia Ben Jeema [Tunisie] ; Ramzi Zemni [France] ; Marie-Claude Vinet [France] ; Fiona Francis [France] ; Philippe Couvert [France] ; Marie Gomot [France] ; Claude Moraine [France] ; Hans Van Bokhoven [Pays-Bas] ; Vera Kalscheuer [Allemagne] ; Suzanne Frints [Belgique] ; Josef Gecz [Australie] ; Kanae Ohzaki [Japon] ; Habiba Chaabouni [Tunisie] ; Jean-Pierre Fryns [Belgique] ; Vincent Desportes [France] ; Cherif Beldjord [France] ; Jamel Chelly [France]ARX, a novel Prd-class-homeobox gene highly expressed in the telencephalon, is mutated in X-linked mental retardation

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